石墨爐原子吸收光譜儀是一種用于微痕量元素分析測定的儀器，利用石墨材料制成管、杯等形狀的原子化器，用電流加熱原子化進行原子吸收分析的方法。
 

　　由于樣品全部參加原子化，并且避免了原子濃度在火焰氣體中的稀釋，分析靈敏度得到了顯著的提高。該法用于測定痕量金屬元素，在性能上比其他許多方法好，并能用于少量樣品的分析和固體樣品直接分析。因而其應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛。
 

　　石墨爐原子吸收光譜儀的操作使用：
 

　　1、開機。
 

　　打開氬氣使其輸出壓力在0.35-0.4MPa，打開冷卻循環(huán)水系統(tǒng)開關(guān)，打開計算機和儀器主機電源。
 

　　2、聯(lián)機。
 

　　點擊計算機桌面上的AA Winlab Analyst 快捷圖標，進行聯(lián)機，此時光譜儀對光柵、馬達等進行自檢，直到屏幕上出現(xiàn)每日提示，點擊(關(guān)閉)。
 

　　3、打開工作界面。
 

　　在工作站窗口中點擊(工作區(qū))，選擇自動→打開，便會彈出以前保存的工作界面。
 

　　4、新建方法。
 

　　點(建方法→新建方法)，元素選擇鉛(Pb)，選推薦值后點(確定)。在光譜儀頁定義元素窗口，波長選283.3，類型選擇吸收-背景，測量選峰高，在設(shè)置欄重復(fù)次數(shù)設(shè)1。
 

　　在取樣器頁石墨爐程序窗口，第3步灰化溫度改為500，保留時間改成10、20、20、3、3s，讀數(shù)步驟設(shè)4。在自動取樣器頁，試樣體積設(shè)20uL，在稀釋液位置填141，在校準頁方程式和單位窗口中，方程式選線性-計算截距，濃度單位設(shè)微克/升;
 

　　在標樣濃度窗口，在自動取樣器校準空白和試劑空白中都填141，校準1、2、、3、4都填142(對應(yīng)位置樣品杯清洗后放入溶液)，在濃度欄分別輸入標準溶液的濃度5.0、10.0、25.0、50.0(濃度為零的除外)。
 

　　點計算標樣體積，在儲備標樣下方1號前的方框中打鉤，位置選142，濃度輸50.0ug/L。方法編輯完成后，關(guān)閉該窗口，通過文件→另存為→方法，輸入文件名(如班級名字或食品中鉛的測定)后點確定。
 

　　5、分析數(shù)據(jù)保存設(shè)置。
 

　　點擊(試樣信息)，輸入自動取樣器的位置1，關(guān)閉后通過文件→另存為→試樣信息文件，輸入文件名(如鉛的測定)后點確定。
 

　　在自動分析控制窗口中，在設(shè)置頁，點方法欄調(diào)出剛建的方法，在試樣信息文件中點(打開)，調(diào)入剛建的試樣文件信息后點(打開)。在結(jié)果數(shù)據(jù)名稱中點(打開)，輸入數(shù)據(jù)組名稱(如班級名字或鉛的測定)后點(確定)。
 

　　6、點燈。
 

　　點擊(燈設(shè)置)，在設(shè)置欄下單擊待測元素的燈，儀器將自動點燈并校準光路。待燈設(shè)置已完成后關(guān)閉該窗口。
 

　　7、測定。
 

　　將空白溶液(水)、50.0ug/L的主標準溶液和樣品溶液倒入經(jīng)清洗并潤洗后的樣品杯中，將樣品杯放在方法和樣品信息中設(shè)定的自動進樣器位置上。在清洗溫度下點(開始)，空燒石墨管一次，以消除石墨管殘留物對測定的影響。在自動控制分析窗口，點分析頁，再點擊分析全部，儀器自動進行標準溶液和樣品的分析。
 

　　8、記錄數(shù)據(jù)。
 

　　記錄測定數(shù)據(jù)，包括濃度、吸光度(平均值)、標準曲線回歸方程和相關(guān)系數(shù)等。
 

　　9、關(guān)機。
 

　　關(guān)閉燈，退出軟件(不保存文件)，關(guān)閉主機電源，關(guān)閉計算機、顯示器電源，再關(guān)閉氬氣和循環(huán)冷卻水裝置電源。蓋上儀器防塵罩，填寫儀器使用記錄，清理實驗室。